这个描述是一个基因工程的过程,用于在小鼠胚胎干细胞(C57BL/6J x 129/SvEv)F1中定向插入Flt4基因。具体步骤如下: 1. 一个5'端的Flt4基因片段被构建,它包含一个带有PgkpolyA信号序列的EGFP cDNA,后面跟着一个由FRT标记的Pgk-gb2-neo cassette,这个 cassette 位于Flt4基因的起始ATG之前。 2. 一个3'端的同源臂包含了Flt4基因在第1和2号外显子之间的内含子区域,用于同源重组操作。 3. 通过同源重组,将这段同源臂与Flt4基因的5'端片段整合,替换掉Exon 1,使得Exon 1被EGFP取代。 4. 在杂合子小鼠中,通过与FLP66敲除小鼠杂交,删除了neo cassette,使得neo cassette在这些后代中只有一条拷贝。 在纯合子胚胎中,通过 Western blot 检测,未检测到Flt4蛋白的存在,这表明基因改造成功,Flt4基因的功能被有效地阻断了(来源:J:159024)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6J x 129S/SvEv)F1
Targeted
插入,基因内删除
--
1
6
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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