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第3外显子被敲除，并通过同源重组在第3内含子中插入了由FRT引导的neo cassette。随后，通过Cre介导的重组，第3外显子被删除，这导致了催化区域的丧失，并造成密码子移位和蛋白质的提前终止。功能缺失通过体外激酶活性测定和标记探针的PET和CT成像得到了确认(来源：J:158373)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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