将小鼠Gnrh1启动子的-3446bp片段与Cre重组酶的上游连接。Gnrh1启动子的近端被修改,插入了两个tetO2序列。转基因中还包括了由CMV驱动的tet重抑制子基因(tetR)。兔β-珠蛋白的II型内含子插入在启动子和基因之间,以增强tetR基因的表达。在无doxycycline存在时,tet重抑制蛋白与tetO2结合,阻止转录。doxycycline的诱导会解除抑制,允许Cre重组酶的转录。共产生了四个杂交瘤株,分别进行了功能和特异性的个体分析。代表性株系1创建(J:157600)。
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模型ID
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突变
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基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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