MrgprA1的编码外显子被替换成一个自我剪接的neo cassette,后面跟着一个反式转录激活器(rtTA)、插入的人乳头瘤病毒增强子(IRES)序列和泛素化绿色荧光蛋白(farnesylated EGFP)。MrgprB4的编码外显子则被替换成一个含hydrogencysteine的 cassette、loxP位点和人胎盘碱性磷酸酶的编码序列。通过Cre介导的重组,这会删除两个目标基因之间大约845kb的序列,其中包括MrgprA10、A2、A14、A3、A12、A16、A19、A4、C11、B5以及18个其他基因。(来源:J:157470)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
--
--
--
13

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部