设计了一个靶向载体,目标是将引导RNA(2A序列,来源于Thosea asigna昆虫病毒,用于调控ribosomal skipping)、Cre重组酶序列、SV40的polyA信号以及Frt-flanked neo cassette插入Cortistatin基因的3'非翻译区(在终止密码子之后)。这个载体通过电穿孔技术导入C57BL6/S129杂交胚胎干细胞。经过定向筛选的ES细胞被注入四倍体囊胚,产生杂交小鼠。这些杂交鼠与Actin-FLPe小鼠杂交,以去除neo选择性 cassette。FLPe基因已经从这一品系中纯化出来。(引用文献:J:151755)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入
--
1
--
9

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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