设计了一个靶向载体,目标是将内源性核糖体进入位点(IRES)、Cre重组酶序列、SV40的polyA信号以及Frt标记的neo cassette插入血管活性肠肽基因(Vip)的3'非翻译区(在终止翻译信号之后)。这个载体通过电穿孔技术导入了C57BL/6 x 129S4/SvJae杂交胚胎干细胞。通过与Actin-FLPe小鼠杂交(背景为C57BL/6),产生了杂交后代以去除neo选择性 cassette。FLPe基因已经从这一品系中剔除。(来源:J:151755)
Basic Information
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count