在exon 3的两侧插入了两个loxP位点。在floxed exon 3之前,插入了一个由两个Frt位点引导的报告/选择元件(SA-mCFP-Neo),它包含一个内切点、一个膜导向的 cyan荧光蛋白报告基因和一个neo cassette。通过Cre介导的exon 3切除后,下游编码序列产生框架移位,产生了无功能的等位基因,并且有一个能正常工作的mCFP报告基因。对总脑提取物的 Western blot 分析和对成年大脑组织的免疫染色都证实了在纯合突变体中该蛋白的缺失。免疫组织化学也确认了mCFP在海马中的表达(来源:J:157159)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Targeted
插入,基因内删除
--
1
1
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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