在第25个内含子中添加了loxP位点和neo cassette,同时在内含子29中还有一个loxP位点,这些都是通过同源重组实现的。通过Cre介导的重组,去除了含有的floxed区域。预测这种突变体mRNA的翻译会产生一个部分缺失、序列打乱的15氨基酸片段,并在正常位置前有一个早停的蛋白质。定量RT-PCR结果显示,该突变体的转录水平比野生型低五倍。(来源:J:157059)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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