一段融合了人类优化的cre重组酶序列的EGFP-h-Cre cDNA,直接插入到了C57BL/6小鼠BAC克隆(RP23-143D8,包含整个Foxp3基因)Foxp3起始密码子下游,通过同源重组的方式。纯化后的BAC被注入了非糖尿病非肥胖小鼠胚胎的核中,产生了多个杂交瘤。通过检测GFP表达和转基因无法拯救Foxp3敲除小鼠的失活Foxp3蛋白,确立了Line 1。功能性cre活性通过与Gt(ROSA)26Sortm1(EYFP)Cos转基因小鼠杂交来评估,结果显示在淋巴结和脾脏中存在高度特异的重组。这是来自Founder 1的两个系列中的第一个,cre介导的重组和GFP表达在Line 1c中更为显著。(来源:J:138808)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
NOD/ShiLtJ
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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