在第3外显子上游插入了loxP位点,下游则设计了由FRT座标记的pgk-neo cassette,接着是另一个loxP位点,位于第7外显子之后。通过重组胚胎干细胞克隆产生了杂交鼠。通过Cre介导的重组,3-7号外显子被剔除了。 Western blot、免疫染色和RT-PCR结果显示,突变小鼠睾丸中未检测到蛋白质或RNA。(来源:J:156018)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部