Tg(Ebf2-EGFP/icre)1Ggc

这个BAC克隆，RP24-283N8，包含了32kb的5'上游序列以及Ebf2基因的前6个外显子，经过改造后，它插入了绿色荧光蛋白（EGFP）和改良型Cre重组酶（icre）的cDNA，后面跟着SV40的polyA信号，目标是插入到Ebf2基因的起始编码区。这个修改后的BAC被注入了FVB/N卵母细胞的核中，成功产生了后代，并建立了一个稳定品系。icre转录物的分布模式在所有检测的地点和阶段都与内源性Ebf2转录物一致（来源：J:156632）。