这个BAC克隆,RP24-283N8,包含了32kb的5'上游序列以及Ebf2基因的前6个外显子,经过改造后,它插入了绿色荧光蛋白(EGFP)和改良型Cre重组酶(icre)的cDNA,后面跟着SV40的polyA信号,目标是插入到Ebf2基因的起始编码区。这个修改后的BAC被注入了FVB/N卵母细胞的核中,成功产生了后代,并建立了一个稳定品系。icre转录物的分布模式在所有检测的地点和阶段都与内源性Ebf2转录物一致(来源:J:156632)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/N
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插入
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4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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