一个包含Hnf1b基因座(RP23-304H7)的BAC克隆被改造,通过将第1外显子替换为一个包含Hnf1b启动子片段、Cre/ERT2、IRES、d2EGFP(一种降解的EGFP变体)、β-珠蛋白的poly(A)位点、FRT/neo/FRT序列和Hnf1b基因第1外显子前的内含子片段的靶向载体。这个载体被电穿孔注入EL250细胞,并诱导同源重组。正确靶向的克隆随后被处理,以激活诱导型Flp重组酶,移除FRT/neo/FRT序列。重组的BAC被酶切、线性化,然后微注射到C57BL6/SJL卵母细胞的核中。产生了10个系,经过与Rosa26报告小鼠杂交后,保留了一个携带单拷贝转录本的系(在鉴定出4个表现出相似报告重组模式的系后)。(来源:J:156016)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count