一个包含Hnf1b基因座(RP23-304H7)的BAC克隆被改造,通过将第1外显子替换为一个包含Hnf1b启动子片段、Cre/ERT2、IRES、d2EGFP(一种降解的EGFP变体)、β-珠蛋白的poly(A)位点、FRT/neo/FRT序列和Hnf1b基因第1外显子前的内含子片段的靶向载体。这个载体被电穿孔注入EL250细胞,并诱导同源重组。正确靶向的克隆随后被处理,以激活诱导型Flp重组酶,移除FRT/neo/FRT序列。重组的BAC被酶切、线性化,然后微注射到C57BL6/SJL卵母细胞的核中。产生了10个系,经过与Rosa26报告小鼠杂交后,保留了一个携带单拷贝转录本的系(在鉴定出4个表现出相似报告重组模式的系后)。(来源:J:156016)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J x SJL
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插入
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15

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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