将creERT2表达座通过插入位于BAC RP23-63O21中Glast基因启动子位置的兔子β-珠蛋白DNA(包含内含子2,即bGIVS),后接SV40polyA信号和由PGK/Tn5驱动的诺卡因抗性座,该座由FRT序列 flank,构建的线性载体通过同源重组插入。在FVB/N受精卵的核中,线性载体被注射。第45-72号线系显示了Cre表达的最高水平,这与Slc1a3转录本的大量存在相符。其他中枢神经系统区域也检测到了CreERT2转录本,但量级较低。皮肤和睾丸也检测到了CreERT2 mRNA,这与这些组织中Slc1a3转录本水平的升高一致(来源:J:156087)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/N
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插入
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19

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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