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插入L1L2_Bact_P cassette在17号染色体（Genome Build GRCm39）产生了790个碱基的缺失，起始于35,456,211位点，终于35,456,811位。这个缺失导致了功能关键区段的丧失。该 cassette 包含一个FRT位点，后面跟着lacZ序列，再接着是loxP位点。第一个loxP位点后面跟着的是由人类β-actin启动子驱动的诺卡因抗性基因，配以SV40polyA，然后是一个第二个FRT位点和另一个loxP位点。（参考文献：J:148605, J:173534）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
