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这种突变等位基因保留了基因的5'端，通过前20个碱基对的exon 2编码蛋白质的第一个锌指。lacZ-PGK-neo cassette取代了exon2剩下的3'部分，包括内含子2和exon3，以及第二个和第三个锌指编码序列。RNA测序和E10.5胚胎的原位杂交都没有检测到转录本。(来源：J:155855)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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期刊
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