在mRNA的第二个外显子5'端插入了loxP位点和FRT引导的MC1-neo插入片段,紧接着在2'端放置了一个loxP标记。随后通过短暂表达Flpe重组酶来移除neomycin cassette。在纯合小鼠肝细胞中,Cre表达几乎会消除该基因的大部分mRNA(来源:J:155714)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
--
1
--
19

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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