通过PCR扩增,获得了5.9kb上游和2.2kb下游的Tbx2 129/SvJ基因片段,然后与Frt-flanked Cre-polyA-PGK-neo cassette连接,这个 cassette取代了exon 1中Tbx2编码区域的前5个密码子。构建中在5'端插入了无鞭毛毒素的负选择序列。在E14IB10 ES细胞中进行了同源重组。随后,通过与FlpE小鼠杂交,移除了Tbx2CreNEO动物中PGK-neo cassette。在纯合子胚胎中,Tbx2表达无法检测,其后肢表型与Tbx2缺失(Tbx2tm1Pa)胚胎相似(J:155719)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因内删除
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1
1
15

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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