构建了一个通过Pgk1启动子驱动的转基因,该启动子指导了优化的mouse FLP(FLPo)重组酶。线性化的构建被注入到C57BL/6和C3H的合子中。产生了6只携带遗传的始祖小鼠。这些动物在3.5胚胎期就显示了FLP的表达,成年后在所有检查的组织中普遍存在,其中在睾丸和卵巢的表达最强。线10与携带内含FRT-介导的PGK-Neo cassette的Ghr等位基因杂交时,显示出100%的重组效率(Ghr这个等位基因是Ghrtm1.1Masp突变体的父本构建)。(来源:J:154848, J:240544)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x C3H
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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