人类启动子驱动Cre随后是IRES序列和EGFP在粒细胞和部分髓系前体中的表达。产生了两个突变体,但未提供细胞系信息。该转基因以单一拷贝形式整合到染色体5上一个位置(137,042,580-137,086,690,mm10小鼠基因组)。这个插入导致44kb的基因组缺失,Serpine1基因完全丢失,Ap1s1基因部分缺失。(引用文献:J:94778, J:323640)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H)F1
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Insertion, Intergenic deletion
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94

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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