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在启动子上游插入了一个LoxP位点，并在第123位点设计了一个包含终止密码子以及PGK-诺卡因抗性基因座的内切位点，意外地导致了最后11个氨基酸的缺失。这个突变发生在129X1/SvJ x 129S1/Sv杂交F1-Kitl+背景的R1/E胚胎干细胞中，参考文献为(J:154020)。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
