Muc1^{tm1.1(cre/ERT2)Lcm}

这个等位基因是通过将Muctm1(cre/ERT2)Lcm小鼠与Gt(ROSA)26Sortm1(FLP1)Dym小鼠杂交产生的，后者被用来在遗传背景中删除Frt位点标记的诺卡因抗性 cassette。当前的neo-等位基因在内源基因终止密码子下游包含一个内源性核糖体进入位点(IRES)后，跟着Cre重组酶的DNA，连接着ERT2和一个单独的Frt位点(IRES-CreERT2-FRT)。ERT2是一个经过三重突变的人类雌激素受体配体结合域(LBD)，使其融合蛋白对4-hydroxytamoxifen高度敏感，但对受体的天然配体不响应。cre/ERT2融合蛋白在内源性启动子的调控下表达，不干扰内源基因的表达。在成人胰腺的腺泡和导管细胞，以及它们的胚胎前体中，已证明了Tamoxifen诱导的Cre活性。(来源：J:159445)