这个删除是在ES细胞中通过Cre介导的重组,通过在Abcg1(包含重复的14和15号外显子、neo cassette、loxP位点以及5'端的Hprt微基因)和Cba、U2af1(包含3'端的Hprt微基因、loxP位点和puro cassette)之间进行的靶向敲入操作创建的。这个删除跨越了Abcg1和U2af1之间大约0.59MB的区域,包含了Abcg1的部分基因、Tff3、Tff2、Tff1、Tmprss3、Ubash3a、Rsph1、Slc37a1、Pde9a、Wdr4、1500032D16RIK(即Ndufv3)、Pknox1和Cbs基因,但不包括U2af1。信息来源为(J:154298)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd-Hprt1b-m3
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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