在Id1基因的编码区域后面插入了一个FRT-neo-FRT的 cassette,接着是另一个loxP位点。这样,Id1基因的整个位点都被标记为可敲除。这个突变体通过布鲁斯4 ES细胞的同源重组技术产生。经过Southern blot筛选的阳性ESC克隆被注入到非同源的FVB囊胚中。阳性雄性杂合体与B6J雌性杂交。黑色幼崽通过PCR基因型检测筛选,然后与B6 ACTB::FLPe小鼠(Artemis Pharmaceuticals)杂交,以体内移除neo cassette。(来源:J:154023)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
B6.Cg-Thy1a
Targeted
插入
--
1
--
11

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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