在这个敲入线中,核荧光蛋白(Histone H2B-mCherry)的编码序列和Cre/ERT2的编码序列被放置在Noto编码序列之后,病毒衍生的2A肽序列被插入在这些蛋白编码序列之间。(2A肽包含的蛋白质在2A肽下游自切割,这样引入它们能从单一转录本产生多个(3)蛋白质。构建中还包括了一个由Cre重组酶驱动的、连接到一个可自剪切的ACN载体的neo抗性基因(由小鼠血管紧张素转换酶驱动,连接到一个floxed neo载体;该载体在精巢发育期间被剪切掉)。构建通过电穿孔法导入了TT2 ES细胞。杂交后代与C57BL/6小鼠杂交。ACN载体的删除通过PCR方法进行了确认,(文献来源:J:153634)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入
--
1
--
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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