设计了一个靶向载体,目标是将内源性核糖体进入位点(IRES)、Cre重组酶序列、SV40的polyA信号以及Frt引导的neo cassette插入Calb2基因(也称作calretinin或CR)的3'非翻译区(在终止翻译位点后约60bp)。通过与Actin-FLPe小鼠杂交(背景为C57BL/6纯系),产生了突变小鼠,以剔除neo选择性 cassette,随后通过杂交将转基因从背景中去除。(来源:J:151755)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6
Targeted
插入
--
1
--
58

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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