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人类启动子被用来驱动在患有与Stargardt类似视网膜病变的患者中发现的790至794位置缺失AACTT的人类cDNA的视网膜特异性表达。通过这个，三条线被建立（线1、2和3），它们的内源基因表达水平分别是原基的0.6、3.3和5.3倍。（来源：J:97173）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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期刊
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