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将修饰后的DsRed荧光蛋白(cDNA，标记为tdTomato)以及牛生长激素的合成polyadenylation信号插入了Drd1a的BAC克隆RP23-47M2中，通过大肠杆菌的同源重组。tdTomato的cDNA替换了起始密码子(AGG)以及额外的180bp编码序列。建立了6个独立的克隆系，但仅报告了第5条(引用文献：J:123053, J:132997)。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
年代
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