将一个局部跳变增强探测器(LHED)构建插入到了基因的5'末端,位于起始翻译位点大约49.5kb的上游。LHED构建包含了弗里特(Frt)位点、一个可删除的Pgk1-neo插件、一个 puromycin抗性基因、睡眠美人转座子pT2、Pgk1启动子,以及最后的弗里特(Frt)位点。经过修改的睡眠美人转座子pT2包含了一个loxP位点,以及连接了小鼠Hspa1b的最小启动子和lacZ基因。删除转座子序列会导致puromycin抗性基因的表达。通过转座子的局部跳跃,通过Cre介导的重组可以创建一系列的删除/倒位突变。(来源:J:151776)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入
--
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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