将包含HPRT迷你基因5'半序列、一个loxP位点和抗氨苄青霉素抗性基因的磁带插入Snord116(Snord116tm1Jbro)的5'末端,同时将包含puromycin抗性基因、loxP位点和HPRT迷你基因3'半序列的 cassette插入Ipw(Ipwtm1Jbro)的3'末端。在去除了这两个基因或基因簇的ES细胞中,短暂的Cre表达导致了这一区域,即Prader-Willi综合症关键区域(PWScr)的形成。(来源:J:152022)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
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8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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