携带Rpl22tm1.1Psam突变基因的实验鼠与Mox2-cre小鼠杂交,目的是从生殖细胞中去除内源性exon 4。这使得携带了包含在终止密码子前三个血凝素表位的敲入exon 4得以转录。免疫印迹分析证实,纯合子组织提取物中,突变蛋白的表达水平与对照组的内源性蛋白相似。这种突变蛋白的表达有效地将HA表位标记在核糖体复合物上,使得它们能够被分离出来。(来源:J:151962)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
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1
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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