在 intron 1 中插入了 loxP 立场,intron 2 处则带有 FRT 立场的诺卡因抗性基因元件,且 loxP 立场也位于 intron 2。通过 Cre 基因介导的重组,去除了 exon 2(对应转录激活域的 TA 等型)和 neo 标记基因。通过 keratinocyte 细胞提取物的 Western blot 实验确认了蛋白表达缺失。这个等位基因特异性地敲除了 TA 等型,而保留了 deltaN 等型。(来源:J:151638)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入,基因内删除
--
1
16
14

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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