功能性cDNA编码序列来自RARA/PML融合基因的bcr-3亚型转录本,该基因由特征性的t(15;17)(q22;q11.2-q12)染色体易位引起,大约90%的人类急性早幼粒细胞白血病(APML)病例与此相关。bcr-3亚型的异源基因在RARA基因的exon 2和PML基因的exons 4-8之间成框连接。表达通过人酸性激肽G基因的启动子和5'调控元件特异性地针对早期粒细胞谱系细胞。构建了两条克隆,编号为2544和2683。(来源:J:59080)
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相关疾病
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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