将JNK1(Mapk8)的主导负性cDNA,其中双磷酸化位点TPY被替换为APF,以及JNK2(Mapk9)的相应cDNA,通过将它们连接到一个5.5kb的特异性心肌肌动蛋白重链α启动子,构建了表达载体。这些构建体混合后注射到FVB/N的卵母细胞中。共获得了3个独立的系,其中22.4作为代表性系,6.1也被发现表达等量的每种主导负性蛋白。(来源:J:85947)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/N
--
插入
--
2
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部