Cul4a/Pcid2^tm2Ktc

在第一个外显子上游插入了loxP位点，随后在第1外显子下游插入了可删除的neo cassette。通过遗传背景的Cre介导重组，移除了neo cassette，使得第1外显子成为可调节的。在后续发表的文献(引用J:150427)中，作者说明loxP位点是在与Cul4a相邻的基因Pcid2的独立位置插入的，这个loxP位点位于NotI酶切位点下游，靠近Pcid2的潜在起始翻译位点。因此，Cre介导的剪切可能会影响到这两个基因。参考文献还包括J:78032和J:138468。