一个包含小鼠Il7基因座及周边序列(96kb的5'端和17kb的3'端)的BAC克隆(RPCI-295A3)在大肠杆菌中通过同源重组进行了修改,引入了cre重组酶的cDNA和一个由FRT序列标记的Zeo抗性基因,位置在Il7 mRNA的第1个外显子1的起始位置,这会替换掉整个外显子1的开放阅读框以及内含子1的第1个核苷酸。重组的BAC被转化到了表达FLP的E. coli菌株FLP-294中,以去除Zeo抗性基因。线性化的BAC通过卵母细胞的核移植技术注入。建立了两条系,其中C线(含有3个转录本)被进一步研究。(来源:J:149246)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB
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6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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