这项研究通过插入了CreERT2序列(经过修改以恢复正常Cre重组酶基因)、SV40polyA信号和Frt标记的neo cassette,对C57BL/6J小鼠的196kb BAC RP23-476E22进行了改造,这个BAC包含了A930038C07Rik基因区域和其他基因。随后,通过FLP重组去除了选择性 cassette,并通过酶切消除了原始载体质粒。经过这些修改,得到的改良BAC被注入了来自B6C3小鼠的胚胎中,成功建立了Founder line 4(源于(C57BL/6 x C3H)F1和C57BL/6的杂交)。参考文献为J:146821和J:155793。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H)F1 x C57BL/6
--
插入
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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