这项研究使用了196kb的C57BL/6J小鼠BAC(BAC RP23-405B24),它包含了Scnn1a基因座(以及其他基因)。通过设计,研究人员插入了Cre重组酶的编码序列(经过修改的CreERT2,编码正常Cre重组酶),SV40的polyA尾信号,以及Frt标记的诺卡因筛选 cassette,这些都定位到了Scnn1a基因的起始ATG位点。接下来,通过FLP重组,他们移除了选择性 cassette,并通过线性化操作消除了原始载体的背景区分。经过这些修改后的BAC被注入了来自B6C3小鼠的胚胎。来自Scnn1a-Tg3-Cre开创性品系的转基因雄性与C57BL/6J雌性杂交,产生了这个群体(文献引用:J:146821, J:155793)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x C3H)F1 x C57BL/6
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插入
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64

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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