一个携带整套小鼠Tbx18基因的BAC克隆(RP23-35307)被改造,使得起始exon被编码改进型Cre重组酶(icre)连接了一个核定位信号(NLS)和Myc标签的序列。接着是一个FRT-flanked Amp(r)选择性载体,通过短暂的Flp表达被去除。Cre载体带有转录终止信号,使得Tbx18启动子在exon 2上游区域终止转录,从而有效地阻断了Tbx18序列的任何表达。线性构建被注入了C57BL/6和CBA杂交胚胎的卵母细胞。获得了三个杂交品系,与R26R-LacZ报告基因小鼠杂交,所有动物的报告基因表达模式相似,其中线2的Cre活性稍低。线1和3被用于进一步研究。(J:150023)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6 x CBA
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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