将一个IRESCreERT-lox-PGKneo-lox cassette插入Scgb1a1基因座的3' UTR区域。构建好的靶向载体通过电穿孔方式导入129/SvEv小鼠胚胎干细胞进行同源重组。通过囊胚注射,重组的ES细胞产生了嵌合体。随后,通过与Gt(ROSA)26Sortm1(FLP1)Dym (FLPeR)小鼠杂交,删除了PGK-neo cassette。Scgb1a1基因座的Cre表达通过给予他莫昔芬诱导。来源:(J:149822)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入
--
1
--
61

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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