构建中包含SMN(A111G)错义突变的转基因,由4.1kb的SMN启动子控制,被注入了FVB/N小鼠的卵子。获得了11个祖先系,其中第588号线随后建立。这个系中检测到转基因有4个拷贝。转基因整合在染色体8上(119838039-119852117; mouse mm10),导致了两个已识别融合点之间14kb基因区域的重复。这个重复区域包含了Cotl1基因的1和2号外显子。目前不清楚这个重复区域是否产生Cotl1的任何异构体或部分蛋白质。(来源:J:101977, J:148541)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/N
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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