在非编码第1外显子插入了FRT引导的诺姆卡斯汀插件和一个loxP位点,同时在第2外显子下游也放置了一个loxP位点。通过与Flipase转基因小鼠杂交,移除了诺姆卡斯汀插件,使得仅剩下编码序列被loxP位点环绕。在将FRT和loxP位点引入第1外显子时,Xho酶的识别位点被破坏。来自异卵双亲胎盘和肠道组织的cDNA进行酶切分析表明,该基因在胎盘组织中(母源性基因表达)有印记,而在肠道干细胞中(两个等位基因都表达),则无印记。(来源:J:148715)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因内删除
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1
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7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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