从 intron 1 的 3' 端延伸到 exon 3 的 5' 端的基因序列被替换为 intron 1 到 exon 3 缺失部分,后面跟着 puromycin 抗性基因座、loxP 突变位点、3'Hprt 微基因和 intron 1 的 3' 端到 exon 3 的 5' 端的重复。转录表达缺失通过脑组织的Northern blot分析得到了确认。(来源:J:148467)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Targeted
Duplication, Insertion
--
1
2
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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