这个是一个237,725bp的染色体2的缺失,起始于位置105.488,延伸到105.726(Ensembl版本51)。缺失始于Pax6的第六个内含子,并包含Elp4整条基因。缺失在Immp1l的第二个内含子结束。(来源:J:151902)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(102 x C3H)F1
Spontaneous
基因间区删除
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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