在BALB/c背景的雄性小鼠中,使用ENU处理导致Mpltm1Wsa基因的G到C转换,发生在exon 41的剪接接受位点。这个突变导致第1674位氨基酸后的框架移位,并增加了96个残基和一个过早的密码子。(来源:J:148127)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+ or BALB/c
Chemically induced
单点
显性
1
3
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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