包含1、2号外显子及部分3号的1700碱基位点基因区被连接到一个带有IRES-cre的构建,后面跟着一个FRT引导的诺卡因筛选元件。通过靶向重组后,诺卡因元件通过与FLPe转基因小鼠杂交被去除了。cre表达构建的插入干扰了内源性基因座,形成了无功能等位基因。cre表达在雄性但不包括雌性的生殖细胞、记忆和调节性CD4+ T细胞,以及一些CD8+和未分化的CD4+ T细胞中检测到。(来源:J:147746)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入
--
1
1
31

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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