将人类PARP1基因的鼠源同源基因尝试敲入时,结果导致了相邻基因的复制,并在鼠基因座上插入了人类基因,而鼠基因座本身未受影响。这发生在将含有人类PARP1基因内含子14的floxed Neo cassette放置到鼠基因上,并随后定向到该位置时。在定向过程中,上游和下游臂部分被消化,留下‘粘性’末端,作为靶向载体上鼠基因组序列复制的模板。整个载体随后整合到了邻近位置。携带有这种等位基因的老鼠与Cre转基因小鼠杂交,以去除Neo cassette。荧光原位杂交(FISH)、定量PCR和免疫印迹分析证实,鼠Parp1基因座未受影响,未复制且表达正常。人类PARP1基因插入了一条拷贝,其表达通过脾脏匀浆的免疫印迹试验可检测到。同时,上游基因Gm821和下游基因Lin9在这个过程中发生了复制。对于更远的基因组区域的复制未进一步调查。这个等位基因与Parp1tm1.1(PARP1)Abu不同,因为它在这个定向事件中导致了下游基因的复制。(来源:J:147608)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
Duplication, Insertion
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部