设计了一个靶向载体,目标是将Cre ORF后面跟着一个由FRT座点包夹的PGK-neo cassette插入Tbx18基因座。经过同源重组后,Cre的起始密码子取代了原生Tbx18的ATG。载体经线性化后,通过电穿孔注入129S1/SvImJ ES细胞。通过Southern blot筛选出正确重组的克隆,然后将它们注入CD-1囊胚。产生了杂合雄性,与Cre报告基因Gt(ROSA)26Sortm1Sor的携带者杂交。在E12.5期胚胎中,Cre表达在心外膜、室间隔和左心室心肌壁等多个位置被检测到(引用文献:J:147421, J:160473)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/SvImJ
Targeted
插入
--
1
1
26

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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