Log In|Sign Up
中文
选取基因Sel, Sell和Selp位于300kb的基因组区域。为了产生双敲除，通过将Selptm1Hyn和Seletm2Hyn这两种突变基因的异源二倍体ES细胞靶向第三次，以实现删除编码凝集素域和大部分表皮生长因子域的2.1kb区域。流式细胞术分析显示，纯合子白细胞中L选择素和E选择素蛋白缺失，而P选择素表达不受影响。这表明，这种突变发生在Selptm1Hyn和Seletm2Hyn基因的同源位置，并且通过Selptm1Hyn基因的异源影响。由于它们基因组邻近，Selltm3Hyn和Seletm2Hyn基因的突变应该会随后代一同传递。(来源：J:57973)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
Show/Hide columns
| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
