选取基因Sel, Sell和Selp位于300kb的基因组区域。为了产生双敲除,通过将Selptm1Hyn和Seletm2Hyn这两种突变基因的异源二倍体ES细胞靶向第三次,以实现删除编码凝集素域和大部分表皮生长因子域的2.1kb区域。流式细胞术分析显示,纯合子白细胞中L选择素和E选择素蛋白缺失,而P选择素表达不受影响。这表明,这种突变发生在Selptm1Hyn和Seletm2Hyn基因的同源位置,并且通过Selptm1Hyn基因的异源影响。由于它们基因组邻近,Selltm3Hyn和Seletm2Hyn基因的突变应该会随后代一同传递。(来源:J:57973)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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