Sel、Sell和Selp这三选型基因位于300千碱基的基因区域内。为了产生双敲除,我们对ES细胞进行了第三次靶向,这些细胞同时携带有Selptm1Hyn和Seletm2Hyn的突变等位基因。通过插入PGK-puro cassette,删除了包含凝集素域和大部分表皮生长因子域的2.1千碱基区域。对纯合子白细胞的流式细胞术分析显示,L选择素和P选择素蛋白缺失,而E选择素表达未受影响。因此,这个突变发生在Selptm1Hyn基因的同源位置,并通过Seletm2Hyn基因的异源方式发生。由于它们基因组邻近,Selltm3Hyn和Selptm1Hyn的等位基因应随后代一同传递。(来源:J:57973)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
插入,基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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