Sel、Sell和Selp这三选型基因位于300千碱基的基因区域内。为了产生双敲除,我们对ES细胞进行了第三次靶向,这些细胞同时携带有Selptm1Hyn和Seletm2Hyn的突变等位基因。通过插入PGK-puro cassette,删除了包含凝集素域和大部分表皮生长因子域的2.1千碱基区域。对纯合子白细胞的流式细胞术分析显示,L选择素和P选择素蛋白缺失,而E选择素表达未受影响。因此,这个突变发生在Selptm1Hyn基因的同源位置,并通过Seletm2Hyn基因的异源方式发生。由于它们基因组邻近,Selltm3Hyn和Selptm1Hyn的等位基因应随后代一同传递。(来源:J:57973)

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
129S2/SvPas
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
1

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
Show/Hide columns
Phenotypes

References Literature

Title
PMID
Journal
Year
IF
No Data Found!
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部