Sel、Sell和Selp这三选型基因位于300千碱基的基因区域内。为了产生双敲除,我们对ES细胞进行了第三次靶向,这些细胞同时携带有Selptm1Hyn和Seletm2Hyn的突变等位基因。通过插入PGK-puro cassette,删除了包含凝集素域和大部分表皮生长因子域的2.1千碱基区域。对纯合子白细胞的流式细胞术分析显示,L选择素和P选择素蛋白缺失,而E选择素表达未受影响。因此,这个突变发生在Selptm1Hyn基因的同源位置,并通过Seletm2Hyn基因的异源方式发生。由于它们基因组邻近,Selltm3Hyn和Selptm1Hyn的等位基因应随后代一同传递。(来源:J:57973)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count