在携带Rxratm1Ipc的ES细胞系中,大部分exon 2,全部的intron 2和exon 3的102bp区域被删除,编码的氨基酸序列是11到132。通过Cre介导的重组,去除了位于exons 2和4之间的floxed hygro cassette,以及exons 9和10之间的floxed neo cassette。最终的突变等位基因丧失了转录激活因子1和2的功能。北向和西向印迹分析确认了在纯合子和杂合子胚胎中,存在剪接后缩短的mRNA和蛋白质。这两种剪接产物的表达量都低于野生型的mRNA和蛋白质。(来源:J:146761)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
插入,基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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